Aplicar una secuencia inicial centrada en el paciente y la vía aérea.
Alarmas y Solución Inicial de Problemas
Método sistemático para valorar al paciente, reconocer alarmas de presión, volumen, frecuencia, apnea, oxígeno y energía, y responder con seguridad dentro del rol profesional.
Objetivos del módulo
Al finalizar este módulo, el participante podrá responder de manera ordenada ante las alarmas más frecuentes y reconocer cuándo existe una emergencia clínica o una posible falla del equipo.
Diferenciar causas frecuentes de alarma de alta y baja presión.
Reconocer alarmas de volumen minuto, frecuencia, apnea, oxígeno y energía.
Registrar, comunicar y reportar incidentes dentro de la ruta institucional.
Una alarma es una señal, no un diagnóstico
La alarma indica que una variable superó un límite o que el ventilador detectó una condición anormal. La causa puede estar en el paciente, la vía aérea, el circuito, el equipo o las fuentes de gas y energía.
Paciente
Observar conciencia, esfuerzo, coloración, tórax, perfusión y respuesta clínica.
Vía aérea
Verificar posición, permeabilidad, secreciones, acodamiento, mordida y fugas.
Circuito
Buscar desconexiones, agua, filtros obstruidos, fugas y conexiones incorrectas.
Ventilador y fuentes
Revisar mensajes, parámetros, sensores, gases, electricidad y batería.
Método inicial ante una alarma
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1
Acudir al paciente y evaluar conciencia, coloración, pulso, esfuerzo, tórax y signos vitales.
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2
Comprobar la vía aérea artificial, su profundidad, fijación, permeabilidad y posibles secreciones.
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3
Seguir el circuito desde el paciente hasta el ventilador, buscando desconexión, fuga, acodamiento, agua u obstrucción.
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4
Revisar el mensaje de alarma, las curvas, los valores medidos y los límites configurados.
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5
Verificar fuentes de oxígeno, aire, electricidad y batería.
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6
Corregir la causa dentro del rol, solicitar apoyo y aplicar el plan de contingencia cuando corresponda.
Alarma de alta presión
Aparece cuando la presión alcanza el límite superior configurado. Puede deberse a mayor resistencia, menor compliance, esfuerzo o una obstrucción en el sistema.
| Posible origen | Ejemplos | Qué revisar |
|---|---|---|
| Paciente | Tos, agitación, dolor, asincronía, broncoespasmo o lucha con el ventilador. | Clínica, auscultación, esfuerzo, sedación indicada y causa del malestar. |
| Vía aérea | Secreciones, mordida, tubo acodado, desplazamiento u obstrucción. | Posición, permeabilidad, fijación y necesidad de aspiración según protocolo. |
| Circuito | Agua acumulada, filtro saturado, tubo doblado o válvula obstruida. | Recorrer visualmente el circuito y eliminar la causa de manera segura. |
| Mecánica pulmonar | Atelectasia, edema, neumotórax, disminución de compliance o distensión abdominal. | Presión pico y meseta, tórax, hemodinamia y evolución clínica. |
Orienta hacia un aumento del componente resistivo, como secreciones, broncoespasmo, acodamiento, mordida, filtro obstruido o flujo elevado.
Orienta hacia menor compliance o mayor carga elástica. La valoración debe incluir tórax, posición, abdomen, hemodinamia y posibles cambios pulmonares agudos.
Alarma de baja presión, fuga o desconexión
Aparece cuando el sistema no alcanza la presión esperada o cuando el volumen exhalado es menor de lo previsto. Puede indicar una fuga importante o pérdida de continuidad.
Desconexión
Separación en la pieza en Y, ramas, humidificador, filtro, sensor o conexión del ventilador.
Fuga
Fuga del neumotaponamiento, puerto abierto, circuito perforado, conexión floja o interfaz no invasiva.
Vía aérea desplazada
Extubación accidental, desplazamiento o cambio inesperado de la profundidad registrada.
Alarmas de volumen minuto y frecuencia
Volumen minuto bajo
- Apnea o menor esfuerzo.
- Desconexión o fuga.
- Volumen corriente reducido.
- Obstrucción o presión límite alcanzada.
- Frecuencia menor de la esperada.
Volumen minuto alto
- Dolor, ansiedad o fiebre.
- Acidosis o hipoxemia.
- Autodisparo.
- Soporte o flujo insuficiente.
- Taquipnea por enfermedad aguda.
Frecuencia baja
Puede asociarse con sedación, deterioro neurológico, fatiga, apnea, trigger poco sensible o desconexión.
Frecuencia alta
Puede relacionarse con dolor, ansiedad, fiebre, acidosis, hipoxemia, secreciones, asincronía o autodisparo.
Alarma de apnea
Se activa cuando no se detecta una respiración dentro del intervalo establecido. En modos espontáneos puede activar una ventilación de respaldo si el equipo está configurado para ello.
Paciente
Sedación, deterioro neurológico, fatiga, debilidad o apnea real.
Trigger
Esfuerzos débiles no detectados por sensibilidad inadecuada o auto-PEEP.
Sistema
Desconexión, fuga importante, sensor obstruido o modo de respaldo no disponible.
Alarmas de oxígeno, gas, energía y batería
| Alarma | Posibles causas | Respuesta inicial |
|---|---|---|
| FiO₂ diferente de la programada | Fuente de oxígeno insuficiente, manguera desconectada, sensor en calibración o falla del mezclador. | Valorar oxigenación, verificar fuentes y aplicar el plan de contingencia. |
| Pérdida de aire u oxígeno | Red central, cilindro, regulador, manguera o conexión. | Confirmar la fuente disponible y asegurar un suministro alternativo autorizado. |
| Falla de energía | Desconexión eléctrica, toma sin energía o falla interna. | Verificar conexión, energía de emergencia y autonomía de la batería. |
| Batería baja | Tiempo prolongado sin red eléctrica, batería degradada o carga incompleta. | Conectar a una fuente segura y preparar sustitución o respaldo antes de agotar la autonomía. |
Desaturación súbita durante ventilación mecánica
La desaturación no es una alarma exclusiva del ventilador. Puede aparecer por problemas de oxigenación, ventilación, vía aérea, circulación o medición.
Señal
Confirmar calidad de la oximetría, pulso, perfusión y colocación del sensor.
Vía aérea
Revisar posición, permeabilidad, secreciones, fuga, mordida y desplazamiento.
Respiración
Observar tórax, auscultar, verificar presión, volumen, circuito y FiO₂.
Circulación
Valorar presión, pulso, perfusión y posibles cambios hemodinámicos.
Configuración segura de límites
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1
Configurar límites individualizados según condición, modo y objetivos clínicos.
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2
Mantener el volumen audible y reconocer prioridades y mensajes del equipo.
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3
Revisar los límites después de cambios de modo, transporte o condición clínica.
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4
Evitar límites tan amplios que no detecten deterioro o tan estrechos que generen alarmas continuas sin valor clínico.
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5
No desactivar una alarma crítica sin una indicación autorizada y una alternativa de vigilancia.
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6
Documentar cambios de límites y comunicar la razón cuando el protocolo lo requiera.
Registro, comunicación y reporte
Registrar
Hora, alarma, condición clínica, datos del ventilador, causa identificada, acción realizada y respuesta.
Comunicar
Informar de manera inmediata los cambios críticos y entregar la información durante el relevo.
Reportar
Cuando se sospeche una falla del dispositivo, activar la ruta de ingeniería biomédica y tecnovigilancia.
Actividad: responde ante una desconexión
Situación
Suena una alarma de baja presión. El volumen exhalado cae de forma súbita y se observa una separación del circuito cerca de la pieza en Y.
Evaluación del Módulo 6
Selecciona una respuesta por pregunta y luego presiona “Calificar evaluación”.
Referencias del módulo
- American Association for Respiratory Care. Patient-Ventilator Assessment: Clinical Practice Guideline, 2024. Consultar fuente .
- American Association for Respiratory Care. Safe Initiation and Management of Mechanical Ventilation. Consultar fuente .
- INVIMA. Programa Nacional de Tecnovigilancia. Consultar fuente .
- INVIMA. Análisis de riesgos para ventiladores mecánicos. Consultar fuente .
- Ministerio de Salud y Protección Social. Resolución 3100 de 2019 y modificaciones aplicables. Consultar fuente .